Novavax宣布与辉瑞签署许可协议

马里兰州盖瑟堡2026年1月20日/美通社/ -- Novavax，Inc.（纳斯达克股票代码：NVAX）已与辉瑞公司签订了使用Novavax Matrix-M®佐剂的许可协议。根据协议条款，辉瑞将获得Matrix-M的非独家许可，以便在最多两个疾病领域与辉瑞的产品一起使用。

“Novavax团队对与辉瑞达成的这项协议感到兴奋，将在其未来的开发计划中使用我们的Matrix-M®技术，”John C.表示。Jacobs，Novavax总裁兼首席执行官。 “这项协议以及最近成立的其他合作伙伴关系进一步证明了Matrix-M在新产品开发方面的潜在用途。"

根据许可协议的条款：

关于Novavax Novavax，Inc.（纳斯达克：NVAX）凭借其疫苗方面的科学专业知识和成熟的技术平台（包括蛋白质纳米颗粒和Matrix-M佐剂）应对了世界上一些最紧迫的健康挑战。该公司的增长战略旨在通过研发创新、传染病及其他疾病领域的有机投资组合扩张以及与其他公司建立新的合作伙伴关系和合作来优化其现有的合作伙伴关系，并扩大其成熟技术平台的获取。请访问novavax.com和LinkedIn了解更多信息。

前瞻性陈述本文中有关Novavax未来、其运营计划和前景的陈述、有关潜在里程碑付款和特许权使用费的陈述、使用公司Matrix-M™佐剂技术生产的未来疫苗、双方之间的未来供应协议以及本文所述交易的预期收益的陈述，均为前瞻性陈述。Novavax警告说，这些前瞻性陈述存在许多风险和不确定性，可能导致实际结果与此类陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于公司和辉瑞成功实施许可和期权协议设想的交易的能力，包括过渡关键流程和实现技术转让的能力;辉瑞在许可和期权协议项下的任何一个领域成功开发或商业化疫苗产品的能力;单独或与合作伙伴一起满足各种安全性、有效性和产品特征要求的挑战，包括与工艺资格和含量测定验证相关的要求，这些要求是满足适用监管机构的要求;难以获得稀缺的原材料和供应品;资源限制，包括人力资本和制造能力，影响辉瑞追求计划监管途径的能力;在获得基于JN.1蛋白的COVID-19疫苗或未来COVID-19变种菌株变化的监管授权方面面临挑战或延迟;临床试验中的挑战或延迟;制造、分销或出口延误或挑战;以及Novavax截至2024年12月31日年度10-K表格年度报告以及随后的10-Q表格季度报告中“风险因素”和“管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析”部分中确定的其他风险因素，已提交给美国证券交易委员会（SEC）。我们提醒投资者不要过分依赖本新闻稿中的前瞻性陈述。我们鼓励您阅读我们向SEC提交的文件，可在www.sec.gov和www.novavax.com上查阅，以讨论这些和其他风险和不确定性。本新闻稿中的前瞻性陈述仅代表截至本文件发布之日的情况，我们没有义务更新或修改任何陈述。我们的业务面临重大风险和不确定性，包括上述风险和不确定性。投资者、潜在投资者和其他人应该仔细考虑这些风险和不确定性。

联系人：

投资者Luis Sanay，CFA 240-268-2022 ir@novavax.com

媒体Yvonne Sprow 240-720-7804 media@novavax.com

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来源：Novavax，Inc.