Atossa Therapeutics '（Z）-Endoxifen获得FDA孤儿药称号，用于治疗Duchenne肌肉营养不良症

指定进一步支持（Z）-Endoxifen项目治疗罕见儿科神经肌肉疾病以及先前收到的罕见儿科疾病指定

西雅图2026年1月16日电/美通社/ -- Atossa Therapeutics，Inc.纳斯达克股票代码：ATOS）（以下简称“Atossa”或“公司”），一家临床阶段生物制药公司，在肿瘤学和其他高度未满足临床需求的领域开发新疗法，今天宣布美国食品和药物管理局（“FDA”）孤儿产品开发办公室（“OOPD”）已授予（Z）-endoxifen孤儿药资格，用于治疗杜氏肌营养不良症（“DMD”）。