结构治疗首席执行官表示未来肥胖治疗面临复杂威胁

结构治疗公司（纳斯达克股票代码：GPCR）距离其实验性减肥药寻求批准还有几个月的时间，但该公司已经在为困扰肥胖药物市场的挑战做好准备：复合仿制药。

结构治疗学正在开发类似礼来公司的口服小分子阿利尼普罗隆。' s（纽约证券交易所代码：LLY）或forglipron，但半衰期较短。

2025年12月，Structure分享了阿莱尼普隆的ANCE临床项目的总体数据，包括核心2b期SYS研究和正在进行的探索性SYS II研究的36周数据，以及正在进行的身体成分研究和SYS开放标签扩展研究的中期数据。

在核心2b期ANCE研究中，阿连尼普罗在120毫克剂量下在第36周时实现了具有临床意义且具有统计学意义的安慰剂调整平均体重减轻11.3%，所有活性治疗组的不良事件（AE）相关治疗中止率为10.4%。

在探索性ANCE II研究中，阿列普利隆在第36周时服用240毫克剂量，经安慰剂调整后的平均体重减轻高达15.3%。

Architecture Therapeutics还正在按计划进行三项新的阿莱尼普隆临床研究，这将产生额外数据，以竞争性地定位阿莱尼普隆，并进一步支持3期项目的设计。

2025年12月，Strategic Therapeutics启动了该公司领先的治疗肥胖的口服小分子淀粉样蛋白受体激动剂ACCG-2671的首次人体I期临床研究。

首席执行官雷蒙德·史蒂文斯警告说，未经批准的替代品的兴起甚至可能在新进入者接触到患者之前就削弱了他们。

布隆伯格援引史蒂文斯周三在摩根大通医疗保健会议上的采访指出：“这是我最担心的事情。”“我们确实必须控制这个复合问题。"

当品牌治疗的需求远远超过供应时，患者越来越多地转向复合肥胖药物。尽管这些供应限制已大大缓解，但复合药物仍在继续流通。

诺和诺德A/S '（纽约证券交易所代码：NVO）首席执行官Mike Doustdar最近估计，美国可能仍有多达150万患者在使用复合减肥药物，主要是因为它们比品牌药物便宜。

较低成本的替代方案可能会限制新批准药物的采用，并对整个行业的定价施加压力。

布隆伯格强调，史蒂文斯认为结构可能有一些保护。阿莱尼普隆是一种小分子药物，通常需要更复杂的制造工艺。相比之下，礼来公司的Zepbound和Novo的Wegovy等流行注射药物是肽类药物，史蒂文斯说这些药物通常更容易复制。

即便如此，制药商普遍认为监管监督不足。公司认为，由于短缺已经结束，美国食品和药物管理局在遏制复合版本的持续生产和销售方面做得不够。

GPCR价格走势：根据Benzinga Pro的数据，周四发布时，Structure Therapeutics股价下跌0.80%，至83.65美元。

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