CASI Pharmaceuticals获得国家药品监督管理局批准，在患有慢性活动性同种肾移植抗体介导排斥反应的成人中启动CID-103的1/2期临床研究

CASI制药公司（纳斯达克股票代码：CASI）是一家临床阶段生物制药公司，正在开发一种潜在的同类最佳抗CD 38单克隆抗体CID-103，用于器官移植排斥反应和自身免疫性疾病患者，该公司今天宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准临床试验申请（MTA），在患有慢性活动性肾移植抗体介导的排斥反应（ADR）的成人中开展CID-103的1 /2期临床试验。1 / 2期临床试验是一项剂量范围和安全性研究，旨在评估CID-103在肾移植物耐药性患者中的耐受性和有效性。