Clearmind Medicine在正在进行的FDA批准的I/lia期临床试验第二队列中完成了对所有患者的治疗，评估CMND-100的AED治疗

Clearmind Medical Inc.（纳斯达克股票代码：CMND）、（FSE：CWY 0）（“Clearmind”或“公司”）是一家临床阶段生物技术公司，专注于发现和开发新型神经可塑原衍生疗法，以解决治疗不足的主要健康问题，今天宣布已成功完成其正在进行的FDA批准的I/lia期临床试验第二队列中的所有患者的治疗，该试验评估了CMND-100，该公司专有的基于MEAI的口服候选药物，用于治疗酒精使用障碍（AED）。

第二个队列由六名患者组成，这些患者在包括约翰霍普金斯大学、特拉维夫Sourasky医疗中心和哈达萨医疗中心在内的主要临床研究中心招募，现已完全按照方案完成治疗。这一里程碑建立在第一个队列的积极结果的基础上，第一个队列显示了有利的安全性和初步的疗效信号，包括减少的渴望和戒断症状。

I/lia期试验是一项跨国、多中心研究，旨在评估CMND-100在中度至重度AED患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。预计未来几个月将公布第二队列的总体结果。