Sarepta引导第四季度销售低于预期

Sarepta Therapeutics（SRPT）估计第四季度的产品净收入为3.696亿美元（估计为3.8061亿美元），2025年全年为18.6亿美元（估计为21.2亿美元）。

Elevidys（delandistrogene moxeparvovec）是该公司用于治疗4岁及以上杜氏肌营养不良症非卧床患者的基因疗法，估计第四季度的净产品收入为1.104亿美元，2025年全年为8.987亿美元。

初步年终现金余额预计约为9.538亿美元。

2025年11月，美国FDA下令在Elevidys的标签中添加盒装警告，理由是患者死亡后存在致命急性肝衰竭的风险。Sarepta（SRPT）报告称，两名无法走动的十几岁男孩因使用该疗法而死亡，分别在三月和六月。

7月，该公司表示，第三名正在参加肢体带肌营养不良症新疗法早期试验的患者死于急性肝衰竭。

首席执行官道格·英格拉姆（Doug Ingram）表示：“Sarepta在2025年面临并克服了挑战，取得了有意义的管道进展和稳健的业绩。[...]我们在2026年制定了重要举措，以继续我们已批准的疗法（尤其是ELEVIDYS）的成功。我们之前将ELEVIDYS的年销售下限设定为5亿美元。我们再次确认这一下限以及我们超越这一下限的意图。然而，在我们开始评估我们举措的结果之前，我们不会提供更详细的指导。我们以强大的财务基础进入2026年，我们的四种批准疗法和令人兴奋的SiriRNA管道带来了巨大的机会。”

截至发稿时，SRPT股价下跌逾14%，至20.40美元。