强生疗法在结直肠癌试验中取得强劲成果

周六，强生公司（纽约证券交易所代码：强生公司）分享了1b/2期Origami-1研究的新的更长随访结果。

该试验正在评估Rybrevant（amivantamab-vmjw）联合FOLFOX或FOLFIRI化疗治疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌的情况。

该公司表示，这项研究中观察到的抗肿瘤活性、持久的反应以及较低的治疗相关停药率支持对正在进行的一线和二线结直肠癌三期研究进行进一步研究。

结果已在2026年美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会上公布。

在中位随访16个月时，amivantamab + FOLFOX（n=20）或FOLFIRI（n=23）在整个研究中实现了51%的确认总缓解率（ORR），早期观察到缓解，至首次缓解的中位时间为8.3周，中位DOR为9.3个月。

中位PFS为9.2个月。

在一线亚组中，ORR为73%，在数据截止时尚未达到中位DOR。

在一线亚组治疗的11例患者中，4例能够进行根治性手术。在二线亚组（n=32）中，ORR为44%，中位DOR为7.4个月。

超过三分之一的二线治疗患者继续接受治疗一年以上，三名患者继续接受阿米替麦治疗两年以上。

在肝转移患者（n=30）中，该研究表现出显着的活性，ORR为57%，中位无进展期为11.3个月。

该安全性特征与既往amivantamab+化疗治疗结直肠癌的报告以及各药物的已知安全性特征保持一致。

上周，强生公司表示，Nipocalimab在狼疮患者中的2b期JASMINE研究的顶线结果符合主要终点，以及关键的次要和探索性终点。

2025年12月，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Rybrevant Faspro（amivantamab和透明质酸酶-lpuj），这是第一种也是唯一一种用于表皮生长因子受体突变非小细胞肺癌的皮下给药疗法。

Rybrevant Faspro已获准用于Rybrevant获批的所有适应症。

强生价格行动：根据Benzinga Pro数据，截至周一发布时，强生公司股价上涨1.61%，至207.69美元。

照片由Aunt Spray通过Shutterstock拍摄