Microbot Medical表示，继FDA 510（k）批准一次性血管内机器人系统LIBETY后，该公司将以市场势头进入2026年

LIBETY ®系统的有限市场发布（LMR）已按计划进行

基于积极的客户反馈和不断增长的市场热情，该公司为第二季度的全面市场发布（FMR）做好准备

马萨诸塞州兴汉姆，2026年1月12日（环球新闻网）-- Microbot Medical Inc.（纳斯达克股票代码：MBOT）是创新型LIBETY ®血管内机器人系统的开发商和分销商，进入2026年，将继续创造巨大的市场和新客户动力。2025年，该公司实现了其里程碑，包括几项关键成就，例如获得LIBETY的FDA 510（k）批准，LIBETY是第一款用于外周血管内手术的一次性远程操作机器人系统。该公司启动了有限的市场发布，迅速吸引了第一个采用LIBETY进行患者护理的客户。该公司正在定位利用这一势头，并在每年有250万例外周血管内手术的美国目标市场将LIBETY商业化。这一进展使公司能够追求并努力实现以下列出的2026年预期里程碑。

2025年主要运营和业务成就

预计2026年运营和商业里程碑