Rigel提供业务更新和2026年展望

加利福尼亚州南旧金山2026年1月12日/美通社/ -- Rigel Pharmaceuticals，Inc（纳斯达克：RIGL）是一家专注于血液疾病和癌症的商业阶段生物技术公司，今天提供了业务更新，包括2025年第四季度的初步总收入和净产品销售额、商业业务和开发管道的持续活动以及2026年的财务前景。

“2025年对Rigel来说是一个非常好的一年，其标志是强劲的商业执行力，创纪录的净产品销售额;重大的财务进展，包括持续的盈利能力和7700万美元的现金产生;以及R289在低风险MDS中的有意义的临床进展，我们分享了令人鼓舞的1b期数据，“Raul Rodriguez说。“在2026年，我们计划继续在所有业务领域执行-推动持续的商业业绩，以坚实的财务基础支持我们不断扩大的临床项目，提供我们R289研究剂量扩展阶段的初步结果，并继续探索在我们的产品组合中添加新产品的机会。"

2025年初步财务业绩和业务更新

初步财务业绩

上述信息为初步信息，未经审计，在对Rigel截至2025年12月31日的第四季度和年度财务报表进行审计后可能会发生变化。Rigel预计将于2026年3月提供完整的2025年第四季度和全年财务业绩。

商业

临床开发和监管

出版物

2026年展望

Rigel预计2026年总收入约为2.75至2.9亿美元，其中包括：

该公司预计2026年全年将实现正净利润，同时为现有和新的临床开发项目提供资金。

即将到来的投资者活动Rigel总裁兼首席执行官Raul Rodriguez将于2026年1月14日星期三下午3：00在美国东部时间下午6：00在加利福尼亚州旧金山举行的第44届年度摩根大通医疗保健会议上介绍公司概况。要访问网络直播或存档录音，请访问公司网站www.rigel.com的投资者关系部分。

关于STP在免疫性血小板减少症（IDP）患者中，免疫系统攻击并破坏身体自身的血小板，而血小板在血液凝固和愈合中发挥着积极作用。血小板减少症的常见症状是瘀伤和出血过多。患有慢性血小板减少症的患者发生严重出血事件的风险可能会增加，从而导致严重的医疗并发症甚至死亡。目前ITP的治疗方法包括类固醇、血小板生成促进剂（TPO-RAs）和脾切除术。然而，并非所有患者都对现有疗法有反应。因此，对于ITP患者的额外治疗选择仍然存在显著的医疗需求。

关于非小细胞肺癌据估计，到2025年，美国将有超过226，000名成年人被诊断出患有肺癌。肺癌是美国癌症死亡的主要原因，非小细胞肺癌（SOC）是最常见的类型，占所有肺癌诊断的85-90%。2大约1-2%的非小细胞肺癌患者与RET融合有关。3

关于急性骨髓性白血病（APL）是一种快速进展的血液和骨髓癌症，影响骨髓细胞，骨髓细胞通常发育为各种类型的成熟血细胞。急性白血病主要发生在成人中，约占所有成人癌症的1%。美国癌症协会估计，到2025年美国将新增约22，010例病例，其中大部分为成人。4

复发性急性白血病影响约一半的患者，这些患者在治疗和缓解后骨髓中白血病细胞返回。5，6难治性急性白血病影响10%至40%的新诊断患者，当患者即使在强化治疗后也未能实现缓解时就会发生。7连续治疗的患者的生活质量都会下降，复发性或难治性疾病的耐受性良好的治疗仍然是一个未满足的需求。

关于TAALISSE ® TAALISSE（福他替尼二钠六水）片适用于治疗对既往治疗反应不充分的慢性免疫性血小板减少症（IDP）成年患者的血小板减少症。

请单击此处获取TAALISSE的重要安全信息和完整处方信息。

关于GAVRETO® GAVRETO适用于治疗通过FDA批准的检测检测到的转移性重组（RET）融合阳性非小细胞肺癌（SOC）成年患者以及12岁及以上患有晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌的成人和儿童患者，需要全身治疗并且放射性碘难治性（如果放射性碘合适）。*

* 甲状腺适应症根据总体缓解率和缓解持续时间进行加速批准。该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床受益的验证和描述。

请单击此处获取GAVRETO的重要安全信息和完整处方信息，包括盒装处方药。

关于REZLIDHIA® REZLIDHIA适用于治疗患有复发性或难治性急性粒细胞白血病（ML）的成年患者，该患者通过FDA批准的测试检测到易感异柠檬酸脱氮酶-1（IDH 1）突变。

请点击此处获取REZLIDHIA的重要安全信息和完整处方信息，包括盒装处方药。

要向FDA报告处方药的副作用，请访问www.fda.gov/medwatch或致电1-800-FDA-1088（800-332-1088）。

TAWLISSE、GAVRETO和REZLIDHIA是Rigel Pharmaceuticals，Inc.的注册商标。

关于Rigel Rigel Pharmaceuticals，Inc.（纳斯达克：RIGL）是一家生物技术公司，致力于发现、开发和提供新型疗法，显着改善血液疾病和癌症患者的生活。Rigel成立于1996年，总部位于加利福尼亚州南旧金山。欲了解更多关于Rigel的信息，该公司的销售产品和潜在产品的管道，请访问www.rigel.com。

前瞻性声明本新闻稿包含与预期商业、财务和临床结果等相关的前瞻性声明、2026年财务业绩和前景的增加预测、对商业业务增长的预期、R289研究的继续招募、研究数据的呈现、临床结果的预期、TAALISSE开发和商业化的持续能力、GAVRETO、REZLIDHIA和R289国内和某些国际市场，以及对Rigel合作和协作努力的期望。本新闻稿中包含的任何非历史事实陈述的陈述均可能被视为前瞻性陈述。前瞻性陈述可以通过“预期”、“计划”、“前景”、“潜在”、“可能”、“期待”、“将”、“初步”、“有希望”等词语来识别，以及提及未来时期的类似表达。前瞻性陈述既不是历史事实，也不是未来业绩的保证。相反，它们是基于里杰尔当前的信念、期望和假设，因此它们本质上涉及难以预测的重大风险、不确定性和情况变化，其中许多情况超出了我们的控制范围。因此，您不应依赖任何这些前瞻性陈述。由于这些风险和不确定性，实际结果和事件发生的时间可能与这些前瞻性声明中的预期存在重大差异，其中包括但不限于Rigel第四季度和2025财年财务业绩的最终确定和审计，这可能导致对本文所述的选定初步财务业绩和预测的变化或调整;与TAVALISSE、GAVRETO和REZLIDHIA商业化和上市相关的风险和不确定性; FDA、欧洲药品管理局、PMDA或其他监管机构可能对TAVALISSE、GAVRETO、REZLIDHIA或R289做出不利决定的风险;临床试验可能无法预测真实世界结果或后续临床试验结果的风险; TAVALISSE、GAVRETO、REZLIDHIA或R289可能产生非预期副作用、不良反应或误用事件的风险;开发或销售Rigel候选产品的资源的可用性;市场竞争;以及Rigel提交给美国证券交易委员会的报告中不时详述的其他风险，包括截至2025年9月30日的10-Q表格季度报告及后续文件。我们在本新闻稿中发表的任何前瞻性声明仅基于我们当前可用的信息，并且仅限于发表日期的信息。Rigel不承担任何义务更新可能不时做出的前瞻性陈述（无论是书面还是口头），无论是由于新信息、未来发展还是其他原因，并明确否认任何义务或承诺公开发布对本文中包含的任何前瞻性陈述的任何更新或修订，法律要求的除外。

投资者和媒体联系方式：

投资者：Rigel Pharmaceuticals，Inc. 650.624.1232 ir@rigel.com

媒体：David Rosen Argot Partners 646.461.6387 david. argotpartners.com

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来源：Rigel Pharmaceuticals，Inc.