Lyra Therapeutics决定暂停其治疗慢性鼻窦炎的主要候选产品LY-210的进一步开发，并实施影响其剩余28名员工的劳动力削减

2025年6月，Lyra报告了LY R-210的ENLIGHTEN 2三期试验的积极数据，在治疗无鼻息肉的CRS的主要和关键次要终点方面取得了统计学显着的结果。Lyra估计，美国每年有近300万非息肉CRS患者未能通过医疗管理，因此有资格接种LyR-210。Lyra已根据与美国食品药品监督管理局（FDA）的会议制定了一项临床开发计划，其中包括一项额外的3期试验，以支持提交LyR-210的新药申请（NDA）。

截至2025年9月30日，在削减生效之前，Lyra拥有约2，210万美元的现金、现金等值物和短期投资。该公司预计Lyra的现金跑道将持续到2026年第三季度。