Cellectar Biosciences将在2026年第3季度寻求EMA对碘波福辛I 131的有条件批准;将提交最终的CLPER WaM结果，在2026年推进SYS 125乳腺癌研究

遵循欧洲药品管理局（EMA）科学咨询工作组（SAWP）关于艾波福辛I 131治疗瓦尔登斯特罗姆巨球蛋白血症（WM）的指导，预计将于2026年第3季度在欧洲提交有条件上市批准

计划提供Iopofosine I 131 II期CLEVER WaM临床研究的WM患者的最终结果和子集分析

预计将于2026年第1季度对用于治疗三阴性乳腺癌的SYS 125 1b期研究中首批患者进行给药，中期数据为2026年中期

新泽西州弗洛尔汉姆公园2026年1月9日（环球新闻网）-- Cellectar Biosciences，Inc.（纳斯达克股票代码：CLRB）是一家专注于开发癌症靶向放射治疗药物的晚期临床生物制药公司，今天宣布计划在即将举行的生物技术展示会上强调公司2026年的战略举措，该展示会将于2026年1月12日至15日在旧金山举行的第44届年度摩根大通医疗保健会议期间。Cellectar总裁兼首席执行官James Caruso将于太平洋时间2025年1月14日星期二下午1：30发布企业最新动态。