NewAmsterdam Pharma发布Obicetrapib临床开发计划的最新情况并概述2026年战略优先事项; EMA预计将于2026年下半年批准Obicetrapib

-- EMA预计将于2026年下半年批准obicetrapib和obicetrapib/依折麦布固定剂量组合--

--第三阶段PREVAR CYT总体事件发生率跟踪与布罗德韦观察到的发生率一致--

--第一位入选RUBENS 3期奥比特拉匹和奥比特拉匹/依折麦布固定剂量组合（PDC）治疗代谢综合征患者的患者--

--年终现金、现金等值物和有价证券余额约7.29亿美元（未经审计）--

荷兰纳登和迈阿密，2026年1月9日（环球新闻网）-- NewAmsterdam Pharma Company NV（纳斯达克股票代码：NAMS）是一家晚期临床生物制药公司，为患有低密度脂蛋白胆固醇（“LDL-C”）升高的心血管疾病（“VD”）风险患者开发口服非他汀类药物，现有疗法对这些患者来说不够有效或耐受性良好，该公司今天提供了obicetrapib临床开发计划的最新情况，并概述了其2026年的战略优先事项。

NewAmsterdam正在开发obicetrapib，一种口服、低剂量、每日一次、高选择性胆固醇酯转移蛋白（“CETP”）抑制剂，单独使用或与依折麦布固定剂量组合使用，作为首选的降低LDL-C疗法，可作为他汀类药物的辅助治疗，用于患有心血管疾病且LDL-C升高的患者，现有疗法不够有效或耐受性良好。