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2026-01-09 19:33
Liquidia Corporation(纳斯达克股票代码:LQDA)是一家以科学和同情心为驱动力的生物制药公司,旨在彻底改变对患有具有挑战性的呼吸道和血管疾病的患者的护理,今天宣布了YUTREPIA™(曲前列尼尔)吸入粉末的初步,未经审计的2025年全年净产品销售额,以及商业发布和临床管道的更新。这些更新将在Liquidia参加2026年1月12日至14日在旧金山举行的第44届摩根大通年度医疗保健会议期间进行讨论。本公司计划于2026年2月公布截至2025年12月31日止年度经全面审核的财务业绩。
Liquidia首席执行官Roger Jeffs博士表示:“2025年标志着Liquidia变革的一年,YUTREPIA在肺动脉高压(ASH)和与间质性肺病(PH-ILD)相关的肺动脉高压患者人群中成功商业化。我们对持续的采用势头感到鼓舞,这反映了我们团队的强大执行力以及医生对YutrePIA作为一种差异化且日益受欢迎的吸入性前列环素选择的信心不断增强。
展望2026年,我们很高兴能够在这一基础上进一步推进临床项目,进一步区分YutrepIA和我们的缓释曲前列尼尔制剂L 606,用于当前和潜在的未来适应症,例如Fiber、PPF和PH-COPD,这些适应症仍然存在重大未满足的需求。我们相信YutrePIA和L 606有潜力为使用吸入性前列环素作为治疗这些严重和进展性疾病的关键治疗方式建立新标准。"
2025年全年财务要点(初步,未经审计)
YUTREPIA商业发布亮点(截至2025年12月31日)
管道更新2026年,Liquidia将继续投资临床开发,以进一步加强支持YUTREPIA和L 606的医学证据,包括: