Enliven Therapeutics宣布了正在进行的1b期ACAable临床试验的初始数据，该试验在对现有TKI复发、难治或不耐受的慢性粒细胞白血病患者中评价ELVN-001

24周内累积主要分子缓解（MMR）率为69%，正在进行的随机1b期队列中53%的患者在24周内实现MMR

ELVN-001在所有评估的剂量水平中继续表现出良好的安全性和耐受性，与之前报告的数据一致

数据进一步巩固了ELVN-001作为CML中潜在同类最佳活动站点TKI的定位

2026年预计将出现多重关键数据、监管和运营催化剂

科罗拉多州博尔德2026年1月8日/美通社/ -- Enliven Therapeutics，Inc.（Enliven或该公司）（纳斯达克股票代码：ELVN）是一家专注于发现和开发小分子疗法的临床阶段生物制药公司，今天宣布了正在进行的1b期ACAable临床试验的积极初步数据，该试验评估了ELVN-001在慢性粒细胞白血病（CML）患者中的治疗效果，慢性粒细胞白血病（CML）患者中的治疗效果良好，该患者对现有的酪蛋白酶抑制剂（TKI）具有复发性、难治性或不耐受性