RenovoRx将在2026年ASCO GI上展示正在进行的III期TIGeR-PaC临床试验的PK和药效学子研究的新临床数据摘要

来自III期试验子研究的新药代动力学（PK）和药效学数据增强了RenovoRx TAMP治疗平台作为靶向药物输送方法的科学基础

数据显示，TAMP和动脉内吉西他滨与标准护理化疗相比，PK特征可以提高临床疗效并减少临床副作用

加州山景城，2026年1月8日（环球新闻网）-- RenovoRx，Inc.（“RenovoRx”或“公司”）（纳斯达克股票代码：RNXT）是一家开发创新靶向肿瘤疗法并将RenovoCath（一种已获得FDA批准的专利药物输送设备）商业化的生命科学公司，今天宣布，其正在进行的III期TIGeR-PaC临床试验的药代动力学（PK）和药效学子研究的新临床数据摘要将在美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会2026年（“ASCO GI”）上发布，该研讨会将于今天至1月10日在加利福尼亚州旧金山举行。

该摘要题为“动脉内吉西他滨与静脉内吉西他滨：TIGeR-PaC 3期临床试验的药代动力学和药效学亚研究”，由Paula M博士领导。匹兹堡大学医学中心（UPMC）的诺韦利。所提供的数据来自RenovoRx正在进行的III期TIGeR-PaC临床试验（NCT 03257033）的子研究，该试验正在评估动脉内吉西他滨（IAG）的使用，这是一种药物-器械组合产品候选产品，使用该公司专利的经动脉微灌流（TAMP）治疗平台治疗局部晚期胰腺癌（LAPC）。

摘要得出的结论是，与IV吉西他滨相比，TAMP和IAG导致吉西他滨的全身水平降低，并增加其非活性代谢物的水平。此外，在IAG给药中，观察到代谢物水平的增加与CA 19-9（常用于评估潜在化疗反应的生物标志物）降低之间存在直接相关性。通过有限的全身暴露和快速转化为无活性代谢物，降低吉西他滨的全身水平，这种药物输送方法既可以提高局部药物效力，又可以减少胰腺癌患者常见的负面副作用。