Tvardi Therapeutics提供TTI-101治疗特发性肺纤维化的II期REVERT IPF临床试验的更新

第12周时，接受TI-101治疗的合并患者的纤维化评分较基线下降了9.4%，而安慰剂组则下降了2.4%

下一代STAT 3抑制剂TI-109第一阶段研究的健康志愿者数据有望于2026年上半年发布

休斯顿，2026年1月8日（环球新闻网）-- Tvardi Therapeutics，Inc.（“Tvardi”）（纳斯达克股票代码：TVRD）是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发针对STAT 3的新型口服小分子疗法以治疗纤维化驱动的疾病，该公司今天提供了其II期REVERT IPL临床试验的进一步更新，该试验是针对TI-101治疗特发性肺纤维化（IPC）。初步结果于2025年10月13日公布。

进行了额外的分析来探讨使用TI-101抑制STAT 3对纤维化、炎症标志物和肺功能的影响。为此，额外分析仅限于接触研究药物12周的患者。在询问药代动力学和不良事件后，一名患者由于接受少于预期剂量的60%而从分析中移除;两名患者由于在血液中未观察到可测量的TTI-101以及未报告不良事件而被移除;另外一名患者作为12周分析的离群值被删除，因为他们的肺功能最初在治疗中得到改善，但随后受到急性支气管炎的严重影响，认为与研究药物无关。这导致分析了40名患者的数据集：16名用TTI-101治疗的合并患者和24名用安慰剂治疗的患者。