Ensysce Biosciences获得PF8026的欧洲专利津贴，这是一种具有TAAP和MPAR滥用威慑技术的新型ADHD前药

~新的ADHD管道利用TAAP™和MPAC ®技术来提高患者的安全性~

加利福尼亚州圣地亚哥/ Access Newswire /2026年1月8日/Ensys Biosciences，Inc.（纳斯达克股票代码：ENSC）（“Ensys”或“公司”）是一家临床阶段制药公司，致力于为新型疗法开发创新解决方案，同时减少滥用和用药过量的可能性，今天宣布收到欧洲专利局颁发专利 * 的许可通知，PF 8026是一种开创性的注意力缺陷/多动症（ADHD）疗法。PF 8026是一种新型速释安非他明前药，受公司专有的TAAP™（胰蛋白酶激活滥用保护）和MVAR ®（多药滥用抵抗）技术保护。

这项新获得许可的专利涵盖了物质成分和使用方法声明，增加了Ensys的专利组合，并确保了其开发更安全治疗ADHD的主题权威，ADHD是一种影响全球数百万儿童和成人的疾病。

安非他明兴奋剂仍然是多动症的标准治疗，但有充分证据表明存在滥用、依赖和过量的风险。2023年，约有390万12岁或以上的人滥用处方兴奋剂。** PF 8026代表了一类新型ADHD药物中的另一种候选药物，可以直接解决这些风险。与传统配方不同，Ensys的前药设计可防止鼻吸入等常见滥用途径，并结合了已在临床研究中验证的MPAC ®过量保护。Ensys正在扩大其ADHD TAAP产品管道中的PF 8026（立即释放）和PF 8001（延长释放），将其产品组合纳入其中，以包括首款防滥用、防过量的兴奋剂疗法。