Jasper Therapeutics报告了BEACON 1b/2a期在CSU成人参与者中皮下注射Briquilimab研究以及CSU和CIndU开放标签扩展研究的更新临床数据

参加BEACON研究的额外患者中，有67%（n=6）在12周时达到完全缓解，UAS 7平均降低31分

75%参加开放标签扩展研究的CSU参与者（n=36）在12周时实现完全缓解或疾病控制良好

开放标签扩展研究中63名参与者的中位随访持续时间超过200天，KIT相关AE的频率较低，并且主要是在研究期间消退的低级别事件

BEACON和开放标签扩展数据集现在足以为CSU计划于2026年下半年开始的Briquilimab 2b期研究选择剂量

公司将于美国东部时间今天上午8：00举办电话会议和网络研讨会

加利福尼亚州雷德伍德市2026年1月8日（环球新闻）-- Jasper Therapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：JSPL）（Jasper）是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发Briquilimab，这是一种靶向KIT（CD 117）的新型抗体疗法，用于治疗肥大细胞驱动的疾病，例如慢性自发性荨麻疹（CSU）、慢性诱导性荨麻疹（CIndU）和哮喘。Jasper的BEACON 1b/2a期研究报告了积极的更新临床数据。CSU和CIndU的开放标签扩展研究。在BEACON研究中，参加240毫克/180毫克Q8 W队列的其他参与者（n=6）中，Briquilimab治疗导致疾病迅速控制，83%的参与者在初始240毫克剂量后第3周达到完全缓解，67%报告在12周时完全缓解。评估180毫克Q8 W给药方案的开放标签扩展研究也证明了同样高水平的疗效，58%的CSU参与者（n=36）在12周时实现了完全缓解。