Verrica Pharma宣布将于2025年12月在评估YCANTH治疗常见疣的全球3期项目中为首例患者接种疫苗

- 仅在美国，普通疣就影响了约2200万患者，而且目前还没有FDA批准的处方疗法来提供据信价值数十亿美元的市场机会-

- Verrica拥有YCANTH在日本以外所有领土上的所有适应症的全球权利-

宾夕法尼亚州西切斯特2026年1月7日（环球新闻网）--维里卡制药公司（“Verrica”）（纳斯达克股票代码：VR CA）是一家开发和销售治疗需要医疗干预的皮肤病药物的皮肤科治疗公司，今天宣布，第一名患者于2025年12月在全球3期项目中接受了药物治疗，该项目评估了YCANTH（VP-102）治疗常见疣。