泽维美辛治疗路易体轻中度痴呆患者的2期试验的认知治疗学研究达到安全性、耐受性的主要终点

认知治疗公司（纳斯达克：CGTX）今天宣布，题为“泽维美辛（CT 1812）在患有路易体轻度至中度痴呆症（DLB）参与者中的第二阶段研究”（doi：10.1002/alz.71004）的手稿已发表在阿尔茨海默病协会杂志《阿尔茨海默病与痴呆症》杂志上。这项研究的结果于2025年1月在阿姆斯特丹举行的国际路易体痴呆症会议上首次公布。

II期SHIMMER研究随机选择了130名患有轻至中度DLB的成年人，他们每天口服剂量的泽维美辛或安慰剂，持续六个月。该研究达到了安全性和耐受性的主要终点。此外，根据神经精神量表（NPI）的测量，经过六个月的治疗，接受泽维美辛治疗的参与者的神经精神症状相对于安慰剂有所改善。NPI评估了12种不同行为症状的频率和严重程度，包括幻觉、妄想、焦虑和激越。这些症状是DLB的标志，对患者来说尤其虚弱。

泽维美辛治疗还改善了波动，波动被描述为注意力或意识的不可预测的下降，可持续几分钟、几小时或几天。与接受安慰剂治疗的参与者相比，服用泽维美辛六个月后，参与者经历的认知波动更少和/或更短。接受泽维美辛治疗六个月后，穿衣、洗澡和写作等日常生活活动相对于安慰剂也有所改善。大多数治疗相关不良事件均为轻度或中度，与之前的临床经验一致。