Coherus Oncology发表了分子癌症治疗学的临床前和临床生物标志物研究，描述了其研究性抗NCR 8单克隆抗体对NCR 8+细胞的高选择性、皮摩尔结合亲和力和显着效应子介导的杀伤作用;

科赫鲁斯肿瘤公司（纳斯达克股票代码：CHRS）今天宣布在《分子癌症治疗学》上发表临床前和临床生物标志物研究，描述了其研究用抗MCR 8单克隆抗体对MCR 8+细胞的高选择性、皮摩尔结合亲和力和显着的效应物介导杀伤作用。研究结果表明，这种抗体（现在命名为tagmokitug）表现出没有脱靶结合，并且选择性地消除了MCR 8 + T调节细胞而不是其他T细胞，支持了其作为抗癌治疗的潜力。全文可在2025年12月号的《分子癌症治疗学》上访问。

该出版物为该计划提供了重要的科学证据，并支持tagmokitug在临床研究中的持续进展，该研究评估其与toripalimab联合在多种实体瘤环境中的抗肿瘤活性。

“这篇出版物展示了tagmokitug在临床前和临床研究中的强大药理学，并且具有选择性特征以及对NCR 8 + T调节细胞而不是其他免疫细胞的强效结合和杀伤。这些数据提供了证据，表明tagmokitug有潜力实现差异化，”Koherus首席科学与发展官Theresa LaVallee博士说。“数据显示，广泛的实体肿瘤中的MCR 8靶表达都很丰富，这表明了tagmokitug计划的前景。随着我们继续探索tagmokitug在实体肿瘤患者中的应用，我们期待着推进这一开发。"

本出版物的主要亮点包括：

MCR 8高度丰富，并且优先在实体瘤的Treg细胞中过度表达，并且大多数实体瘤具有高水平的NCR 8。

在小鼠肿瘤模型中观察到抗NCR 8抗体治疗的抗肿瘤和肿瘤免疫重塑活性，并且抗PD-1抗体联合治疗的活性增强。

Tagmokitug具有强大的特征，具有皮摩尔结合亲和力、对MCR 8的卓越选择性、无脱靶结合以及通过诱导小鼠肿瘤消退的结合和杀伤机制对靶细胞的强效杀伤。

在首次人体临床研究中，通过转化数据证明了机制，表明tagmokitug给药导致癌症患者中的MCR 8 + Tutin而不是其他T细胞亚群的选择性减少。