Genelux宣布了两项正在进行的试验的中期结果，1b/2期SCLC和2期VIRO-25，评估了Olvi-Vec在进行性SCLC和NSCLC患者中的全身给药

--在正在进行的SCLC和非小细胞肺癌试验中，系统给予Olvi-Vec致敏免疫化疗的剂量增加队列中14名进展性肺癌患者的中期数据;招募正在进行中-

--在铂类复发或铂类难治性晚期SCLC中，截至数据审查截止日期，三分之二的部分缓解（PR）发生在测试的最高剂量队列中（肿瘤缩小约55%和约85%），所有剂量队列中九名受试者中有三名PR（33%）;观察到持久的缓解信号和治疗耐受性（1b/2期SCLC）--

--在晚期或转移性复发性非小细胞肺癌中，在初始剂量队列中观察到抗肿瘤活性，Olvi-Vec总体耐受良好（II期VIRO-25）--

--预计2026年将获得更多系统性肺癌数据，以及2026年下半年3期卵巢癌试验（OnPrime/GOG-3076）的总体数据--

加利福尼亚州韦斯特莱克村2026年1月5日（Globe NEWSWIRE）-- Genelux Corporation（纳斯达克股票代码：GNGX）是一家临床晚期免疫肿瘤学公司，今天宣布了两项正在进行的试验（1b/2期SCLC和2期VIRO-25）的中期结果，该试验分别评估了Olvi-Vec在既往基于铂的治疗方案失败后分别在进行性小细胞肺癌（SCLC）和进行性非小细胞肺癌（SOC）患者中进行全身（静脉内）给药的情况。

总体而言，开放标签研究旨在证明，Olvi-Vec引发的免疫化疗机制使肿瘤对铂类化疗再敏感，可以超越腹膜内给药，扩展到多种实体瘤类型的全身给药环境。