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2026-01-05 20:22
Revita在2026年,该公司计划在REVEAL-1、REmain-1中点和REmain-1中间队列的持续进展的基础上,推进Revita通过一系列重要的临床和监管里程碑,随着该计划在后GLP-1体重维持中进行关键验证。与此同时,随着公司在注册年的进展,Fractyl正在将Revita的临床开发与监管策略和现实实施考虑结合起来。
预计2026年Revita里程碑
Rejuva Fractyl计划在2026年继续推进其Rejuva基因治疗平台的临床验证,预计将在对其主导项目RJVA-001进行首次人体(FIH)评估方面取得进展,该项目用于T2 D控制不佳的患者,但需获得监管授权。2025年下半年,Fractyl完成了在欧盟和澳大利亚进行的RJVA-001 FIH研究的临床试验申请(MTA),为2026年首批患者的预期剂量和初步数据奠定了基础。
预计2026年复兴里程碑