标记物治疗学亮点自然医学关于胰腺癌中多抗原T细胞的出版物

贝勒医学院的临床研究表明，临床研究A组的胰腺癌患者具有良好的安全性，疾病控制率高达84.6%

研究强调了临床益处与多抗原靶向T细胞的扩展和持久性之间的相关性

休斯顿，2026年1月5日（环球新闻）-- Marker Therapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：MRKR）是一家临床阶段免疫肿瘤公司，拥有多抗原靶向T细胞（Marker也称为多抗原识别T细胞或MAR-T细胞）的全球独家许可，该技术由贝勒医学院开发，用于治疗血液和实体肿瘤。贝勒医学院的一个研究小组现已在《自然医学》杂志上发表了开创性的工作，调查胰腺癌患者中的多抗原靶向T细胞。

贝勒医学院进行的1/2期临床研究表明，将多抗原靶向T细胞与一线化疗（A组）相结合时，可以获得令人鼓舞的客观临床反应和84.6%的疾病控制率。在该研究的这一部分中，实现部分或完全缓解的患者的中位缓解持续时间为7.5个月（范围3.5 - 16.6），中位总生存率为14.1个月，这表明多抗原靶向T细胞与标准化疗结合具有临床益处。

这项1期研究的临床结果证明，当多抗原靶向T细胞与化疗结合时，具有良好的安全性和潜在的协同效应，而不影响毒性。此前，化疗被证明可以分解肿瘤的支持间质细胞（充当保护屏障），以促进T细胞渗透到肿瘤中并增强抗肿瘤反应（Gao Z等人，Frontiers in Oncology，2023）。

贝勒的研究小组还强调了临床效果与输注的多抗原靶向T细胞的扩展和持久性之间的相关性。数据显示，治疗后12个月，输注的T细胞仍然存在于患者中，并且在对研究产品有反应的患者中发现T细胞的频率更高。