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在FDA接受Inovio Pharmaceuticals的生物制品许可申请以审查INO-3107作为成人RRP的潜在治疗方法后，Inovio Pharmaceuticals股价走低。FDA CLARINO-3107 A PDUFA审查目标日期为2026年10月30日，目前不计划召开咨询委员会会议来讨论该申请。
2025-12-29 22:21
在FDA接受Inovio Pharmaceuticals的生物制品许可申请以审查INO-3107作为成人RRP的潜在治疗方法后，Inovio Pharmaceuticals股价走低。FDA CLARINO-3107 A PDUFA审查目标日期为2026年10月30日，目前不计划召开咨询委员会会议来讨论该申请。
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