Atea Pharmaceuticals在C-BEYOND III期试验中完成了880多名初治患者的招募，该试验是将固定剂量的贝尼非布韦和鲁扎韦联合治疗丙型肝炎病毒，与索非布韦和维帕他韦方案进行比较;结果预计将于2026年年中发布

除了C-BEYOND之外，Atea还继续推进C-FORWARD的初治患者的入组，这是一项3期试验，在北美以外多达17个国家的约120个临床试验地点的880名患者中评估相同的PDC方案。C-FORWARD的入学预计将于2026年中完成，第三阶段的顶线结果预计将于2026年底公布。在这两项研究中，Bennifosbuvir和ruzasvir的PDC方案每天一次口服给药，持续8周（无肝硬化患者）或12周（有补偿性肝硬化患者），而索非布韦和维帕他韦的比较PDC方案每天一次口服给药，持续12周。