Telomir Pharma宣布Telomir-1全面系列IND支持的GLP毒理学和安全药理学研究的结果

在已完成的GLP研究中，未观察到与治疗相关的不良毒性，口服给药后全身暴露量一致。

佛罗里达州迈阿密/ Access Newswire /2025年12月18日/ Telomir Pharmaceuticals，Inc.（纳斯达克股票代码：TELO）（“Telomir”或“公司”）是一家临床前阶段生物技术公司，开发针对癌症和年龄相关疾病的表观遗传和代谢驱动因素的疗法，今天宣布了一系列全面的IND使药物实验室质量管理规范（GLP）毒理学和安全药理学研究的良好结果，其主要候选治疗药物Telomir-1（Zn-Telomir）。

这些研究是作为该公司正在进行的IND启用计划的一部分进行的，并使用体外系统以及体内大鼠和狗模型的组合评估了心血管、呼吸道、光毒性和重复剂量毒理学。虽然研究报告的最终质量保证（QA）审查正在进行中，但公司预计总体结论不会改变。