Processa Pharma提供了正在进行的NGC-cap、PCS 6422和卡培他滨联合治疗晚期或转移性乳腺癌患者的II期研究的临床最新进展

初步2期数据表明PCS 6422+卡培他滨增加了抗癌代谢物暴露量，同时保持与卡培他滨单药治疗相当的安全性

公司有望于2026年初进行正式中期分析

佛罗里达州维罗海滩，2025年12月17日（环球新闻网）--普罗塞萨制药公司（纳斯达克股票代码：PCSA）是一家开发下一代癌症（NGC）疗法的临床阶段生物制药公司，今天提供了其正在进行的NC-cap II期研究的临床最新进展，NC-cap是PCS 6422和卡培他滨的联合治疗，用于晚期或转移性乳腺癌患者。

入组的19名患者中前16名的数据表明，与标准卡培他滨单药治疗（Mono-cap）相比，NGC-CAP显着增加了卡培他滨抗癌药物代谢物的暴露，而不会增加副作用的严重程度。该概况表明，在保持可管理的安全性的同时，有可能提高临床疗效，这是Processa NGC平台的一个关键目标。

预计将于2026年初对入组该研究的前20名患者进行完整的中期分析，其中将包括疗效和安全性数据。