Lipocine在3期PPD试验中接近完全入组，预计2026年第二季度的结果

盐湖城，2025年12月16日/美通社/ -- Lipocine Inc.（纳斯达克股票代码：LPCO）是一家生物制药公司，利用其专有技术平台开发具有有效口服给药的创新产品，今天宣布，正在进行的3期临床试验的入组人数已完成80%，该试验评估LPCO 154（口服布雷诺龙）用于快速缓解DPP治疗，计划的80名研究参与者中有66人被随机分配。此外，数据安全监控委员会两次独立审查中的第二次计划于2026年1月初进行。在第一次DSMB审查后，委员会建议按计划继续进行试验，不进行任何修改。