恒瑞医药：子公司SHR - A1811(sc)注射液获药物临床试验批准

恒瑞医药公告称，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR - A1811(sc)注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。公司注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR - A1811）已于2025年5月在国内获批上市。SHR - A1811(sc)是皮下制剂，全球尚无同类产品上市。截至目前，注射用瑞康曲妥珠单抗相关项目累计研发投入约157,417万元。药品研发上市存在不确定性，公司将推进项目并披露进展。