恒瑞医药：子公司获HRS - 1780片药物临床试验批准

恒瑞医药公告称，子公司山东盛迪医药收到国家药监局核准签发的HRS - 1780片《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物用于治疗左室射血分数≥40%的成人心力衰竭患者。截至目前，HRS - 1780片相关项目累计研发投入约6780万元。药品从研制到投产周期长、环节多，存在不确定性，公司将推进项目并及时披露进展。