MAIA Biotechnology为第一名患者服用Ategosine+检查点抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌的3期试验

公司推进临床计划，以全面批准使用检查点抑制剂测序的阿替甘苷与化疗相比，实现了关键里程碑

芝加哥，2025年12月11日（环球新闻网）-- MAIA Biotechnology，Inc. (NYSE：MAIA）（“MAIA”，“公司”）是一家专注于开发癌症靶向免疫疗法的临床阶段生物制药公司，今天宣布，该公司的THIO-104 III期关键试验已为第一名患者接受了给药，该试验评估了阿替甘苷与检查点抑制剂（CPI）顺序给药的疗效作为晚期非小细胞肺癌（NHL）的三线治疗。

对CPI和化疗耐药的患者进行的多中心，开放标签试验旨在评估与CPI相比，研究者选择的化疗在多达300例患者中的1：1随机化中的总体生存率。MAIA已获得监管机构批准，可以在台湾、土耳其、欧洲药品管理局（EMA）部分国家和佐治亚州筛查患者。筛选和登记工作正在进行中。