萨雷普塔（Sarepta）在韦德布什（Wedbush）表现新，抛售过度

Wedbush发起了Sarepta Therapeutics（SRPT），称今年早些时候，两名接受Duchenne肌肉萎缩症基因疗法的男孩死亡后开始的抛售有些过头了。

该公司的目标价格为32美元（根据12月8日收盘价上涨约46%）。

分析师云中表示，鉴于美国FDA可能在2027年初重新批准与死亡有关的药物Elevidys（delandistrotene moxeparvovec）用于非卧床患者，他认为这将进一步上涨。目前，该疗法只能用于门诊患者。

该药物现在有一个关于致命急性肝衰竭风险的方框警告。钟指出，Sarepta已获得批准，将在今年年底前开始一项研究，以评估在Elevidys治疗中添加西罗莫司作为免疫抑制方案的一部分，主要终点数据预计将于2026年下半年收集。他补充说，另一项研究表明，当在Elevidys中预防性添加西罗莫司时，不会造成急性肝损伤。

他写道：“重要的是，我们采访过的一位KOL认为，Elevidys的个人资料仍然对卧床患者有利，尽管资格标准需要用特定参数来定义。”

钟补充说，他预计公司的其他杜兴药物将继续表现良好。“我们根据SRPT报告的高依从率、支持临床受益的全面现实世界数据以及良好的KOL反馈来预测患者的持续吸收。"