Aptevo Therapeutics在ASH年会上展示了正在进行的1b/2期RAINIER研究的初步结果，该研究评估了米普莱他格联合AZA/VEN治疗新诊断的急性白血病患者

队列1-3中100%的患者仍然没有细胞因子释放综合征

CRIS-7衍生的CD 3设计支持受控T细胞反应，支持差异化的安全性特征、与标准护理的可组合性

华盛顿州西雅图/ Access Newswire /2025年12月9日/ Aptevo Therapeutics Inc.（纳斯达克股票代码：APVO）是一家临床阶段生物技术公司，专注于基于其专有的ADAPTIR-FLEX™平台技术开发新型免疫肿瘤疗法，该公司介绍了其正在进行的1b/2期RAINIER研究的初步结果，该研究评估了mipletamig（一种CD 123 x CD 3双特异性分子）与阿扎胞苷和维奈托克（AZA/VEN）联合治疗新诊断的急性骨髓性白血病（ML）不适合接受强化化疗的患者。这些数据于2025年12月8日在美国血液学会（ASH）年会的海报会议上展示。

在剂量优化队列1-3中，mipletamig与AZA/VEN组合表现出高缓解率和令人信服的安全性/耐受性，增强了T细胞参与一线急性白血病的潜力，当安全性得到有效管理时。Aptevo对CRIS-7衍生CD 3结合结构域的专有使用使米普利他在这一类别中脱颖而出。