Cullinan Therapeutics报告CLN-049单药治疗在重度预治疗的R/R AML患者中具有多个完全缓解和持久活性的疗效，在最高剂量下达到31% CR/CRh，证明了各剂量的有利安全性;在ASH 2025上展示的I期数据

CLN-049单药治疗在接受大量预治疗的R/R急性白血病患者的所有人群中表现出有希望的疗效，包括多次完全缓解和令人鼓舞的缓解持久性

在迄今为止测试的最高目标剂量下观察到31% CR/CRh率; 45名患者的初始剂量增加结果表明所有评估剂量均具有良好的安全性特征

CLN-049最近获得美国FDA快速通道认证

公司将于美国东部时间12月8日星期一晚上8：00举办面对面活动

马萨诸塞州剑桥2025年12月8日（环球新闻网）-- Cullinan Therapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：CGEM）是一家临床阶段生物制药公司，正在加速开发自身免疫性疾病和癌症中潜在的一流或最佳的高影响疗法，今天分享了CLN-049（一种新型的研究性FLT 3xCD 3双特异性T细胞重组剂）的一期研究的最新临床数据，用于治疗复发性/难治性（R/R）急性骨髓性白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDG）患者。这些数据将于美国东部时间12月8日星期一上午10：45在12月6日至9日举行的第67届美国血液学会（ASH）年会和博览会上以口头形式展示。