ASH 2025上的NeoGenomics数据显示，全面的基因组分析改善了骨髓恶性肿瘤的诊断和可预防的融合

NeoGenomics，Inc.（纳斯达克股票代码：NEO）是一家实现精准医疗的肿瘤学诊断解决方案的领先提供商，将在第67届美国血液学会（ASH）年会上展示新数据，展示全面的基因组分析（CGP）如何完善诊断并指导骨髓恶性肿瘤患者的治疗决策。该会议将于2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行。

海报题为“全面的基因组分析完善了诊断并揭示了骨髓恶性肿瘤中可行的融合：现实世界的分析”，使用Neo综合骨髓组评估了结果，这是一种下一代测序（NGS）检测试剂盒，可提供骨髓癌基因组变化的完整视图。通过在单一测试中评估突变和融合，该CGP小组检测可能会被遗漏的重要基因组变体，并支持急性骨髓性白血病（APL）、骨髓增生异常肿瘤（SCS）和骨髓增生性肿瘤（MPN）等疾病的诊断、预后和治疗选择。

研究人员分析了533名骨髓疾病患者的数据，将NeoGenomics的分子结果与来自国家健康信息交换的临床数据相结合。分析发现，在大约三分之一的接受测试的患者中，CGP在疾病早期发现了病原学变化，导致一些病例的诊断重新分类。它还揭示了罕见但具有临床意义的融合--包括PDGFRA、PDGFRB、FGFR 1和JAK 2--有助于指导有针对性的治疗决策。