Syndax Pharma在ASH年会上重点介绍了跨越急性白血病治疗连续体的关键Revuforj演讲

- 关于门宁抑制剂的第一个现实世界证据显示，主要是R/R NPM 1 m、KMT 2AR和NUP 98 r急性白血病患者中，77%的ORR（10/13）、31%（4/13）CR/CRh、75%（9/12）MRD阴性，并且耐受性良好-

- 回顾性审查显示，瑞富尼作为KMT 2AR和NUP 98 r儿童HSCI后维持治疗的耐受性良好;所有患者均存活，90%（9/10）在中位随访19个月时无复发-

- Revumenib联合venetoclax/HMA治疗新诊断的NPM 1 m和KMT 2Arm急性白血病的Phh 2 SAVE试验显示，响应者中86%的ORR（18/21）、76%的CR（16/21）和100%（18/18）的MRD阴性-

- 在新诊断的NPM 1 m和KMT 2Arm急性白血病患者中进行的瑞非尼联合强化化疗的第1期试验显示耐受性良好且活性强劲，包括92%（24/26）的CRc -

纽约，2025年12月8日（环球新闻网）-- Syndax Pharmaceuticals（纳斯达克股票代码：SNDX）是一家推进创新癌症疗法的商业阶段生物制药公司，今天重点介绍了涵盖急性白血病治疗连续体的Revuforj®（revumenib）关键演讲，这些演讲已在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会（ASH）年会上发表。Syndax及其合作者总共将在2025年ASH年会上提交12份Revuforj摘要。Revuforj是该公司的口服、一流的、FDA批准的脑膜蛋白抑制剂。