PureTech Health宣布在r/r AML和高危MDS患者中评估LYT-200（抗半乳糖凝集素-9单克隆抗体）的1b期临床试验的初步结果

LY-200在接受大量预治疗的人群中表现出良好的耐受性和强大的疗效，无论是与标准护理组合还是作为单药治疗，支持向潜在的注册II期试验迈进

在拟议的2期剂量下，联合队列中观察到的初始中位总生存期为13.2个月，超过了预期的晚期复发/难治性生存期<2.5个月;该剂量下的总生存期数据继续成熟，最终结果预计将于2026年上半年

在高危突变患者中观察到的反应，表明潜在的广泛适用性

更多细节将在第67届美国血液学会（ASH）年会上分享

PureTech Health plc（纳斯达克：PRTC，伦敦证券交易所：PRTC）（“PureTech”或“公司”），一家致力于为科学赋予生命并将创新转化为价值的轴辐式生物治疗公司，指出其成立实体Gallop Oncology今天宣布了1b期临床试验的初步结果，该试验评估了LYT-200，一种一流的抗半乳糖凝集素-9单克隆抗体，适用于复发性/难治性急性粒细胞白血病（ML）和高危骨髓增生异常综合征（SCS）患者。数据证明了良好的耐受性和强大的疗效，支持LyT-200发展为潜在的急性白血病注册II期试验。更多细节将在2025年12月6日举行的第67届美国血液学会（ASH）年会上分享。