PureTech Health宣布在r/r AML和高危MDS患者中评估LYT-200（抗半乳糖凝集素-9单克隆抗体）的1b期临床试验的初步结果

LYT-200在重度预治疗人群中表现出良好的耐受性和强大的疗效，无论是与标准治疗组合还是作为单药治疗，都支持向潜在的注册II期试验的进展

在拟定的II期剂量下，在联合队列中观察到的初始中位总生存期为13.2个月，超过了预期的<2.5个月的晚期复发/难治性环境生存期;该剂量下的总生存期数据继续成熟，最终结果预计将于2026年上半年公布

在高风险突变患者中观察到的缓解，表明潜在的广泛适用性

更多细节将在第67届美国血液学会（ASH）年会上分享

PureTech Health plc（纳斯达克：PRTC，伦敦证券交易所：PRTC）（“PureTech”或“公司”）是一家致力于赋予科学生命并将创新转化为价值的中心辐射生物治疗公司，该公司指出，其创始实体Gallop Oncology今天宣布了1b期临床试验的初步结果，该试验评估了LyT-200，一种一流的抗半乳凝素-9单克隆抗体，适用于复发性/难治性急性粒细胞白血病（ML）和高危骨髓增生异常综合征（SCS）患者。数据证明了良好的耐受性和强大的疗效，支持LyT-200发展为潜在的急性白血病注册II期试验。更多细节将在2025年12月6日举行的第67届美国血液学会（ASH）年会上分享。