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贾斯珀股价在承诺新的哮喘研究结果后上涨

2025-12-03 00:14

贾斯珀治疗公司(纳斯达克股票代码:JSPL)周二发布了ETESIAN在过敏性哮喘成年参与者中进行皮下布立利单抗1b期研究的初步数据。

单次皮下注射180毫克布里基利单抗在第6周和第12周时均显示痰中嗜酸性粒细胞大幅减少,并且早期哮喘反应(SYS)和晚期哮喘反应(RAL)的FEV 1(肺功能的关键指标)较基线有所改善。

观察到血清类胰蛋白酶显着降低,这与其他布里基利单抗研究中180毫克剂量水平观察到的降低一致。Briquilimab在研究中耐受良好,表现出良好的安全性特征。

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Briquilimab治疗还可以降低过敏原激发前后痰中嗜酸性粒细胞的水平。Briquilimab组患者在过敏原激发前时间点的平均痰嗜酸性粒细胞水平从基线的1.88%下降到第41天的0.44%和第83天的0.38%。Briquilimab还降低了过敏原激发后24小时的平均痰嗜酸性粒细胞水平。

该研究中,Briquilimab耐受性良好,未观察到剂量限制性毒性。可能与KIT阻断相关的安全性观察结果不常见,通常仅限于低级别事件,这些事件均未导致停药或给药延迟,且大部分在重复给药期间消退。

Jasper表示,它完成了对2025年7月BEACON数据中观察到的队列8(240毫克Q8 W)和队列9(240毫克Q8 W)异常缺乏临床反应的内部调查,其中没有美国患者(n=10)在第12周达到完全反应或良好控制的UAS 7。

根据已完成的工作、美国患者后续给药的额外数据以及一组慢性自发性荨麻疹(CSU)KOL的输入,Jasper得出的结论是,在美国患者中观察到的意外疗效结果并不是该药物任何问题的结果。

相反,这可能是由于患者选择问题造成的,因为10名患者中有9名没有患有CSU,因为他们的症状不是肥大细胞驱动的。

JSPL Price Action:截至周二发布时,Jasper Therapeutics股价上涨8.72%,至1.87美元。根据Benzinga Pro的数据,该股目前接近52周低点1.56美元。

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照片来自Shutterstock

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