Chemomab SPRING II期研究的治疗数据显示，Nebokitug在治疗长达48周的治疗中安全且耐受性良好

Chemomab Therapeutics Ltd.（纳斯达克股票代码：CMMB）（Chemomab）是一家临床阶段生物技术公司，开发针对未满足需求高度的纤维炎症性疾病的创新疗法，该公司今天宣布，其II期SPRING试验评估nebokitug治疗初发性硬化性胆囊炎（OSC）患者的结果已发表在本期《美国胃肠病学杂志》上。1

该研究表明，Nebokitug在PSC患者中通常安全且耐受性良好，治疗长达48周。接受nebokitug治疗的患者在一系列炎症和纤维化生物标志物方面均出现了数字改善，特别是在20毫克/公斤剂量和预先指定的中度/晚期纤维化患者亚组中。作者得出的结论是，这些有希望的数据支持在3期临床试验中进一步评估nebokitug治疗CSC的效果。