Cullinan Therapeutics表示FDA授予CLN-049快速指定用于治疗复发性/难治性急性骨髓性白血病

在接受过大量治疗的患者中进行的1期研究显示，有希望的疗效和有利的安全性数据表明，CLN-049有潜力解决广泛的白血病患者群体

马萨诸塞州剑桥2025年12月1日（环球新闻网）-- Cullinan Therapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：CGEM）是一家临床阶段生物制药公司，致力于加速开发自身免疫性疾病和癌症的潜在一流或最佳高影响力疗法，该公司今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予CLN-049快速通道认证，用于治疗复发性/难治性（R/R）急性骨髓性白血病（ML）。CLN-049 1期临床试验的数据将于12月8日在即将举行的第67届美国血液学会（ASH）年会和博览会上以口头报告的方式展示。