Akebia Therapeutics通过从Q32 Bio和Praliciguat候选人手中收购AKB-097，拓展罕见肾脏疾病管道

从Q32 Bio收购下一代组织靶向C3 d-Factor H融合蛋白互补抑制剂

II期篮子试验计划评估多种罕见肾病适应症中的补充抑制剂

Praliciguat（一种sGC刺激剂）的2期试验在局灶节段性小球硬化症（FGS）中启动

两项试验计划于2026年开始治疗受试者

马萨诸塞州剑桥2025年12月1日（GLOBE NEWSWIRE）- Akebia Therapeutics，Inc.纳斯达克股票代码：AKBA），一家旨在改善受肾脏疾病影响的人们生活的生物制药公司，今天宣布建立其罕见肾脏疾病管道。该管道由两个核心候选产品组成：ADX-097，一种潜在的下一代补体抑制剂（现称为AKB-097）和praliciguat，一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂。Akebia从Q32 Bio Inc.获得了AKB-097的所有权利，AKB-097是一种组织靶向C3 d-H因子融合蛋白补体抑制剂。（纳斯达克股票代码：QTTB），并认为AKB-097适用于广泛的补体介导的罕见肾脏疾病。AKB-097靶向组织中的补体激活位点，预期不会导致其他抑制剂的全身补体抑制。

资产购买协议财务条款

2025年11月28日，Akebia和Q32 Bio签署了资产购买协议（APA），根据该协议，Akebia收购了Q32 Bio的ADX-097（现称为AKB-097）的全球权利。作为对价，Akebia向Q32 Bio预付了700万美元。Akebia还将在关闭六个月纪念日支付300万美元，以及额外的开发和监管里程碑、商业里程碑和AKB-097年度净销售额的分层特许权使用费。