Teva Pharmaceuticals International GmbH获得欧盟批准地舒单抗生物仿制药PONLIMSI和DEGEVMA

以色列特拉维夫，2025年11月25日（环球新闻网）-- Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.（纽约证券交易所代码：AND）的子公司Teva Pharmaceuticals International GmbH宣布，继人用药品委员会（CHMP）今年早些时候的积极意见后，欧盟委员会（EC）已为其两种地舒单抗候选生物仿制药- PONLIMSI（Prolia®1的生物仿制药）和DEGEVMA（Xgeva®的生物仿制药）授予上市许可。

这些批准标志着Teva行业领先的生物仿制药产品组合及其持续致力于改善欧洲患者获得基本生物疗法的机会的又一个重要里程碑。Teva计划在未来几个月内在欧洲主要市场推出这两款产品。

此次批准是推进Teva“转向增长”战略的重要一步，强化了该公司扩大患者获得生物仿制药的承诺。