Clearmind启动针对非致幻药物的新试验，旨在遏制酒精成瘾

Clearmind Medical Inc.（纳斯达克股票代码：CMND）、（FSE：CWY 0）（“Clearmind”或“公司”）是一家临床阶段生物技术公司，专注于发现和开发新型神经可塑原衍生疗法，以解决治疗不足的主要健康问题，今天宣布在以色列耶路撒冷哈达萨医疗中心启动FDA批准的CMND-100 I/II期临床试验。这一里程碑将试验扩展到另一个全球领先的医疗中心，强调了CMND-100背后的潜力和不断增长的势头，CMND-100是一种专有的非致幻MEAI口服候选药物，旨在解决数百万患有酒精使用障碍（AED）的未满足的需求。

这项跨国、多中心研究评估了CMND-100在减少中度至重度澳元患者的酒精渴望和饮酒方面的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步功效。本月早些时候获得最终批准后，以色列领先机构哈达萨迅速启动了该网站。此次激活是在该公司于2025年6月宣布将哈达萨医疗中心添加为其正在进行的I/II a期临床试验的额外临床地点之后进行的。

该公司最近公布了第一批临床试验的顶级数据，这些数据显示出良好的安全性，没有报告严重的不良事件，并且所有参与者的治疗总体耐受性良好。此外，该队列表现出强烈的治疗遵守性，对给药方案和方案要求的高度遵守性，凸显了CMND-100在临床环境中的可行性和患者可接受性。这些令人鼓舞的早期发现支持了对CMND-100作为治疗AED的潜在突破性疗法的持续评估，这种疾病影响着全球数百万人，但有效的治疗仍然有限。