Telix Pharma's ZIRCON-X Study Shows TLX250-CDx Imaging Could Alter Clinical Management In Nearly Half of Patients

Toshiba Pharmaceuticals Limited（ASX：TLX，NASDAQ：TLX，“Toshiba”）今天公布了ZIRCON-X研究的结果，该研究发现，与基线标准治疗（SOC）成像相比，在所有接受TLX 250-CDx（Zircaix®，89 Zr-DFO-girentuximab）PET/CT成像的患者中，近一半的患者在临床管理方面发生了变化。这些数据将于2025年12月2日至5日在亚利桑那州凤凰城举行的泌尿肿瘤学会（SUO）第26届年会上公布。

ZIRCON-X是一项由TSYS申办的非干预性、前瞻性、事后研究，使用TSYS母公司关键3期ZIRCON研究的成像数据，该研究在294例不确定肾脏肿块（ERM）4患者中评估了TGX 250-CDx成像与SOC对比增强诊断成像对临床决策的影响。研究发现，如果使用TLR 250-CDx成像，143名患者（48.6%）将经历临床管理的改变，其中超过20%（143中的31名）可能会避免侵入性活检。

在所有可评估患者中，超过三分之一（294名患者中的110名，即37.4%）会根据定义的类别对临床管理进行重大变化（见下表），其中约30%的患者的治疗升级或降级。最初选择进行积极监测的18名患者子集将被升级为立即治疗。