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2025-11-19 20:03
精密生物科学公司(纳斯达克股票代码:DTIL)是一家临床阶段基因编辑公司,利用其新颖的专有HARUS ®平台开发针对高度未满足需求疾病的体内基因编辑疗法,该公司今天宣布将在2025年12月7日至11日在夏威夷檀香山希尔顿夏威夷村举行的Hep-DART 2025会议上发表口头演讲。该演示将介绍PBGENE-HBV I期ELIMINATE-B试验的数据。
精密生物科学首席科学官Cassie Gorsuch博士表示:“我们很高兴在Hep-DART 2025上与国际肝脏病学界分享ELIMINATE-B的最新临床结果。”“慢性乙型肝炎继续给全球带来重大疾病负担,而目前的疗法无法解决病毒持续存在的根本原因。PBGENE-HBV的开发旨在直接消除和灭活导致持续感染的病毒模板,有可能为患者提供完全治疗。"
演示详情:
演讲标题:PBGENE-HBV是一种治疗慢性乙型肝炎的一流基因编辑疗法,在三个队列中证明了安全性和抗病毒活性
演讲类型:口头演讲
演讲者:Man-Fung Yuen,MBBS,MD,PhD,DS
作者:Man-Fung Yuen、Alina Jucov、Edward Gane、Emily B. Harrison、Andrew Van Cott、Abhishek Chandiramani、Neil Leatherbury、John Fry、Jeff Smith、Cassandra L.戈萨奇、斯坦利·弗兰克尔、马克·苏科斯基
日期和时间:12月9日星期二,HST下午4:45
关于PBGENE-HB(病毒消除计划):
PBGENE-HBV是Quality全资拥有的体内基因编辑计划,正在全球首次人体临床试验中进行调查,该计划旨在潜在地治愈慢性乙型肝炎感染。目前,估计全球有3亿人患有慢性乙型肝炎。PBGENE-HBV是第一个也是唯一一个进入临床研究的潜在治愈性基因编辑程序,专门用于消除cccDNA和整合的HBV DNA。用于PBGENE-HBV的脂质纳米颗粒技术已由Acuitas Therapeutics,Inc.提供。
关于ELIMINATE-B试验:
I期ELIMINATE-B研究目前正在香港、新西兰、美国和摩尔多瓦的世界级研究中心招募乙型肝炎e抗原阴性慢性乙型肝炎患者。该研究的目标是定义最佳剂量和给药次数,以安全消除ccDNA并灭活整合的HBVDNA。随着监管机构的批准,精密预计将该研究扩展到英国的临床试验中心并继续加快第一阶段研究中基因多样性患者群体的招募和评估。
关于乙型肝炎:
乙型肝炎是美国发病和全球死亡的主要原因,目前患者没有可用的治疗选择。尽管已有批准的抗病毒疗法,但全球估计有3亿人和美国估计有1- 200万人患有慢性乙型肝炎感染。据估计,15%至40%的乙型肝炎病毒感染患者可能会出现并发症,例如肝硬化、肝衰竭或肝癌(肝细胞癌),这些占了乙型肝炎相关死亡的大部分。
慢性乙型肝炎感染主要是由HBVccDNA的持续存在驱动的,它能够持续病毒复制,并将HBVDNA整合到肝细胞中的人类基因组中。目前对慢性乙型肝炎患者的治疗方法包括通过循环HBVDNA减少来导致长期病毒抑制的药物,但这些疗法并不能根除HBVccDNA,很少导致功能性治愈,并且需要终生服用。