艾伯维宣布新的6个月45毫克LUPRON DEPOT强度获得加拿大卫生部批准，用于治疗晚期前列腺癌

蒙特利尔2025年11月17日电/美通社/ -- AbbVie（纽约证券交易所代码：ABBV）今天宣布，一种新的6个月45 mg LUPRON DEPOT®（醋酸亮丙瑞林缓释注射混悬剂）规格已获得加拿大卫生部批准，用于治疗晚期前列腺癌。LUPRON DEPOT目前有四种剂量选择：7.5 mg（1个月）、22.5 mg（3个月）、30 mg（4个月）和45 mg（6个月）。 LUPRON DEPOT最初于1989年获得加拿大卫生部批准用于晚期前列腺癌，在加拿大提供了36年的临床应用。

前列腺癌是加拿大男性中最常见的癌症，占新癌症病例诊断的五分之一。据统计，八分之一的加拿大男性一生中会患上前列腺癌。尽管发病率很高，但大多数病例都是可以治疗的，尤其是早期发现的。鉴于对男性健康的重大影响，不断推进和引入新的治疗选择，确保患者获得更好的结果和生活质量至关重要。

关于LUPRON DEPOT®（用于缓释注射用悬浮液的醋酸亮丙立德）LUPRON DEPOT是一种激素药物，经加拿大卫生部批准，用于多种疾病，包括晚期前列腺癌、子宫内膜异位症、子宫内膜异位症和中枢性性早熟。LUPRON DEPOT是一种合成的促性腺激素释放激素（GnRH）类似物，持续使用可以抑制身体睾酮和雌激素等性激素的产生。请参阅LUPRON DEPOT产品专论以了解更多信息。