诺和诺德斥资1亿美元的Coramitug在减少心力衰竭生物标志物方面展现出希望

在美国心脏协会（AHA）2025年科学会议上的演讲中，研究人员周二分享了诺和诺德A/S '（纽约证券交易所代码：NVO）Coramitug针对甲状腺素转蛋白淀粉样变性合并心肌病（ATTR-CM）的2期试验的数据。

II期试验表明，Coramitug是一种针对ATTR-CM中错误折叠的甲状腺素转蛋白的抗体，耐受性良好。

60毫克/公斤的剂量导致NT-proBNP（一种经过验证的疾病进展标志物）在统计学上显着降低，而对52周内的6分钟步行试验（6 MWT）没有统计学上显着影响。

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ATTR-CM是一种进展性疾病，由甲状腺素转蛋白以淀粉样蛋白沉积在心肌（心脏的肌肉组织）中引起。

Coramitug是一种人源化单克隆抗体，靶向错误折叠的甲状腺素运载蛋白，旨在通过抗体介导的吞噬作用促进甲状腺素运载蛋白淀粉样蛋白的清除。

Coramitug最初由Prothena Corporation plc（纳斯达克股票代码：PRTA）开发，并于2021年7月被诺和诺德收购。

根据协议条款，Prothena在实现临床开发和销售里程碑后有资格获得高达12亿美元的资金，其中包括迄今为止赚取的1亿美元。

诺和诺德最近启动了III期CREOPATTRA临床试验，评估coramitug与安慰剂对ATTR-CM参与者心血管结局的影响。

当在CREOPATTRA 3期临床试验中满足预先规定的入组标准时，普罗塞纳有资格获得临床里程碑付款。

总共有104名参与者接受了随机分配并给药。

90%的参与者正在接受疾病改善治疗; 84%的参与者接受辉瑞公司的治疗。' s（纽约证券交易所代码：PFE）Vyndaqel/Vyndamax（tafamix），以及Alnylam Pharmaceuticals，Inc.的7 ' s（纳斯达克股票代码：ALNY）TTR静音剂（帕特西兰，n=4; vutrisiran，n=3）。

从基线到第52周，与安慰剂相比，coramitug 60毫克/公斤显着降低了NT-proBNP水平（-48%，-22%）。

两种剂量下，6 MWT从基线到第52周的变化与安慰剂没有统计学差异。Coramitug 60毫克/公斤与功能性超声心动图参数改善相关，并且耐受性良好。

价格走势：截至周三最后一次检查，NVO股价在盘前时段上涨0.87%，至49.58美元。

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照片由JHVEPhoto通过Shutterstock拍摄