精密生物科学公司的一流基因编辑疗法PBGENE-HB在1期ELIMINATE-B研究中显示出剂量依赖性抗病毒反应和病毒DNA编辑证据，为治疗慢性乙型肝炎提供了潜在途径;将于明天主持电话会议，美国东部时间11月11日上午8：00

PBGENE-HBV是第一种旨在通过直接靶向HBVccDNA和整合的HBVDNA来治疗慢性乙型肝炎的基因编辑疗法，在美国东部时间下午5：45举行的AASLD最后一场会议上进行了最后的口头演示，2025年11月10日星期一

预先计划的0.2毫克/公斤、0.4毫克/公斤和0.8毫克/公斤剂量重复给药时，PBGENE-HBV耐受良好，无剂量限制性毒性

I期ELIMINATE-B研究迄今为止的数据表明，抗病毒反应呈剂量依赖性，前三个研究队列中的22剂剂量的所有9名患者均观察到活性

最高剂量队列（0.8毫克/公斤）中的所有三名患者在第14天均表现出抗原急剧下降，有证据表明前哨受试者第二次给予PBGENE-HB后，抗原出现累积下降

数据表明，如果通过额外剂量的给药和更长时间的随访得到证实，那么可能会有一条戒断核苷和测试治愈的途径

迄今为止的配对活检数据提供了病毒DNA基因编辑的第一个证据，并与观察到的乙型肝炎表面抗原减少直接相关

公司将于明天（美国东部时间11月11日）上午8：00举办电话会议

精密生物科学公司（NASDAQ：DTIL）是一家临床阶段基因编辑公司，利用其新颖的专有ARCUS®平台开发用于高未满足需求疾病的体内基因编辑疗法，今天宣布在美国肝病研究协会（AASLD）The Liver Meeting® 2025上进行最新的口头演讲。该报告包括正在进行的ELIMINATE-B 1期研究的数据，该研究评估了PBGENE-HBV，这是一种一流的体内基因编辑疗法，旨在消除慢性乙型肝炎的根本原因cccDNA和整合的HBV DNA。

该报告将由香港大学胃肠病学和肝病学讲座教授Man-Fung Yuen博士发表，介绍了来自ELIMINATE-B试验前三个队列中22种剂量的9名患者的新数据。该演示文稿的副本将在公司网站上提供。