阿斯利康的研究性高血压药物在临时试验中显示出显着的血压控制

阿斯利康公司（AstraZeneca Plc）（纳斯达克股票代码：AZN）周一分享了SYS 24 3期试验的完整数据，该试验每天一次2毫克巴克斯卓与安慰剂，该试验旨在降低动态收缩压（SPC），以及耐药性高血压参与者的安全性和耐受性。

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该公司于10月份发布了顶线数据。

该试验显示，与安慰剂相比，12周时，巴兹司他在动态24小时平均收缩压方面表现出统计学显着且具有高度临床意义的降低。

在包括清晨在内的24小时内观察到疗效，此时高血压患者发生心血管事件的风险较高。

前列醇司他达到了主要终点，为难治性高血压患者提供了具有临床意义且一致的血压降低。

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第12周时，动态24小时平均收缩压经安慰剂调整后下降为14.0毫米压。

艾屈他总体耐受性良好，安全性特征与CLARHTN试验一致。

艾屈他在关键次要终点（包括夜间动态平均收缩压和坐姿收缩压）方面表现出统计学显着且具有临床意义的降低，与CLARHTN试验的数据一致。

与接受安慰剂治疗的患者（17%）相比，接受巴兹司他治疗的患者（71%）获得动态24小时平均收缩压低于130毫米压的患者明显更多。

SYS 24试验的完整结果已在2025年美国心脏协会（AHA）科学会议上举行的管理心代谢综合征的新兴机会晚期断路器会议上公布。

阿斯利康通过收购CinCor Pharma，Inc.收购了baxdrostat。2023年2月

AZN价格走势：周一发布时，阿斯利康股价上涨2.49%，至86.68美元。

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